仪征食品安全认证

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欧盟MDD认证   CE认证

MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证。

中文名 欧盟MDD认证 外文名 93/42/EEC 全    称 欧盟医疗器械93/42/EEC指令 适用国家 欧盟 适用范围 医疗器械 产品分级 三级

MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。

欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

　　这三个指令分别是：

　　1．有源植入性医疗器械指令（AIMD，90/335/EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。

　　2.活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。

　　3．医疗器械指令（MedicalDevicesDirective，93/42/EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效，过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。

　　上述指令规定，在指令正式实施后，只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。

我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，必须符合上述指令规定，加贴CE标志，否则产品难以进入欧盟市场。

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GPSD是什么？  CE认证

GPSD:（ General Product Safety Directive）,一般产品安全指令。

2006年7月22日，欧盟委员会发布第2001/95/EC号指令(一般产品安全指令)的标准清单，取代以前公布的所有官方标准清单，有关标准由欧洲标准化组织按欧盟委员会指示制定的，涉及运动设备、童装、奶嘴、打火机、自行车、家具(包括折叠床)等产品。

根据一般产品安全指令规定，生产商有责任确保在市场上销售的产品均属安全。这项规定适用于在市场销售的所有产品，或以其他方式向消费者供应的一切产品。

有关当局或法庭(如有争议)必须根据下列几项因素确定产品是否安全：

产品的特 点，包括成分、包装，以及装配、安装及保养说明;外观，包括标签，有关使用、弃置的任何警告或说明，以及任何其他说明或资料(如生产商资料);

产品可能对其产生危险的消费者类别(儿童或长者)。

生产商必须承担责任，确保在市场供应及销售的产品安全可靠，例如提供资料及警告，此外，假如产品可能引起危险，生产商必须采取适当行动，例如将产品从市场收回、给予消费者足够或有效警告，或向消费者收回产品

欧盟公布的标准覆盖下列产品：

户外家具--供露营、家居使用及租用的桌椅

滚轴溜冰运动设备-滚轴溜冰鞋

健身设备

固定训练设备

城市及旅行自行车

登山自行车

竞赛自行车

自行车-自行车配件-行李架

家具-折叠床

家具-家用童床及摇篮

儿童服装安全-儿童服装绳索及束带

儿童专用护理用品-婴儿及幼童用奶嘴

儿童专用护理用品-婴儿车

儿童专用护理用品-自行车儿童座椅

儿童专用护理用品-饮用设备

儿童护理用品-手提式婴儿床及支架

儿童护理用品-奶嘴挂带

打火机

装饰油灯